El motivo se debe a un "resultado fuera de especificaciones en contenido de principio activo".
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| Imagen de archivo de un bote con píldoras. |
La Agen-cia Española de Medica-mentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta para solicitar la retirada de uno de los fármacos para el estómago más vendidos de toda España por un "resultado fuera de especificaciones en contenido de principio activo".
Se trata del conocido protector estomacal Omeprazol, concretamente el Omeprazol Stada de 40 miligramos en formato de cápsulas duras gastrorresistentes y con una presentación de 28 pastillas por blíster.
¿Cómo saber si tengo el medicamento afectado?
Según el comunicado de Sanidad, se trata de OMEPRAZOL STADA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas (BLISTER) (NR: 69487, CN: 660281). El lote reitrado es el siguiente: LC63278.
El fabricante es LABORATORIOS LICONSA, S.A. – Avda. Miralcampo, N 7, Pol. Ind. Miralcampo, Azuqueca de Henares (Guadalajara), 19200, España. Para mayor información, la fecha de caducidad del lote es la siguiente: 31/07/2024.
Las comunidades autónomas serán las encargadas de realizar el seguimiento de la retirada del lote, que además deberá ser devuelto al laboratorio siguiendo los "cauces habituales".
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